かずくん日記

脊髄性筋萎縮症(SMA)1型の息子との生活や介護の記録をつづっていこうと思います。

カニューレ交換

かずくんはカニューレ交換を月1で病院で行っています。

以前からカニューレ交換後は痰の傾向が変わって若干要注意だったのですが、ここ何ヶ月かは交換後に状態がとても不安定になる頻度がとても高くなっています。昨日もカニューレ交換をしたのですが、肺の奥のほうからひゅーひゅー音がして何度吸引してもなかなか解消せず、家に帰ってベッドに落ち着くまでは換気量が不自然に低いままでした。

カニューレ交換そのものが負担になっているのか、それともカニューレを挿入する時につけている潤滑剤のゼリーが悪さをしてるんじゃないかとかいろいろ考えていますが、どうにも原因がわかりません。

帰宅時の急変はとても怖いので、家でカニューレ交換することも考えたほうがいいのかなあと思い始めています。